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CAS 215190-19-5
1-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
215190-19-5
Z2527705471
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 215190-19-5
分子式 C27H25NO4
分子量 427.49 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
215190-19-5
Z2527705471,CAS 215190-19-5),分子式 C27H25NO4,分子量 427.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
(分子式 C27H25NO4)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
CAS编号 215190-19-5 对应的化合物(英文标识 1-{(9H-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
215190-19-5
Z2527705471),化学式 C27H25NO4,相对分子质量 427.49。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (1-{ (9H-fluoren-9-yl)methoxy carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid 215190-19-5 Z2527705471)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H25NO4 分子量 427.49 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2018年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,杨光,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108854905 B, 授权公告日 2020-08-15. 发明人周伟,胡光,林芳. "Method for the Synthesis of 1-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
215190-19-5
Z2527705471" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111538674 B, 授权公告日 2022-07-28. 发明人周伟,郭海燕,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
215190-19-5
Z2527705471" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115749953 A, 授权公告日 2020-04-21.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2025 , 2222 , 4863-4880. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2015 , 1699, (8) , 1161-1184.
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