CAS 1525015-38-6

4-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-1-methyl-1h-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1525015-38-6
分子式C6H7BrF2N2
分子量225.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-1-methyl-1h-pyrazole CAS 1525015-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-1-methyl-1h-pyrazole，CAS 号 1525015-38-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H7BrF2N2，分子量 225.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-1-methyl-1h-pyrazole），CAS注册编号 1525015-38-6，化学分子式为 C6H7BrF2N2，分子量 225.03 g/mol。 （分子式 C6H7BrF2N2）的化学结构中包含含氰基，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1525015-38-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7BrF2N2
分子量225.03 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3639105 A1, 2017-10-25.
  2. 发明人郭海燕，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-1-methyl-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117348434 B, 授权公告日 2024-09-25.
  3. Yamamoto T, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Bromomethyl)-5-(difluoromethyl)-1-methyl-1h-pyrazole" [P]. US Patent, US 9060074 B2, 2018-04-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 369, (4), 960-986.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2157, 5442-5451.

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