CAS 1172234-95-5

Methyl 1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172234-95-5
分子式C7H8F2N2O2
分子量190.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 1172234-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1172234-95-5。分子式 C7H8F2N2O2，分子量 190.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1172234-95-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate），化学式 C7H8F2N2O2，相对分子质量 190.15。 依据分子式为 C7H8F2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1172234-95-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F2N2O2
分子量190.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11013386 B2, 2017-01-21.
  2. 发明人刘建华，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113722817 A, 授权公告日 2016-12-05.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116991517 A, 授权公告日 2017-12-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2005, (2), 299-320.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 703, (6), 1219-1230.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1553, 2023-2044.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1459, (9), 8870-8895.

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