CAS 1525789-52-9

3-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1525789-52-9
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid CAS 1525789-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1525789-52-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N3O3，分子量 235.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1525789-52-9 对应的化合物（英文标识 3-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid），化学式 C11H13N3O3，相对分子质量 235.24。 （分子式 C11H13N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112384808 B, 授权公告日 2021-05-14.
  2. Roberts E F, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9559097 B2, 2022-11-12.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111241364 B, 授权公告日 2022-04-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2304, 3954-3972.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2050, (3), 6865-6876.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-5-ethylisoxazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2410, (6), 9605-9608.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 508, (2), 4314-4319.

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