CAS 1520699-28-8

1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1520699-28-8
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 1520699-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid，CAS 1520699-28-8），分子式 C11H13N3O3，分子量 235.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H13N3O3 的（1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1520699-28-8，分子量为 235.24 g/mol。 依据分子式为 C11H13N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1520699-28-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O3
分子量235.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10994494 B2, 2016-05-20.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3719146 A1, 2025-01-25.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116303919 B, 授权公告日 2016-02-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1273, 784-801.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2272, (10), 5895-5923.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 96, (5), 5749-5756.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1931, 3626-3644.

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