CAS 1529273-42-4
2-(4-Fluorophenyl)-1-(1H-imidazol-2-yl)-N-methylethanamine
| CAS 号 | 1529273-42-4 |
| 分子式 | C12H14FN3 |
| 分子量 | 219.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-Fluorophenyl)-1-(1H-imidazol-2-yl)-N-methylethanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1529273-42-4。分子式 C12H14FN3，分子量 219.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H14FN3 的（2-(4-Fluorophenyl)-1-(1H-imidazol-2-yl)-N-methylethanamine），其CAS登记号是 1529273-42-4，分子量为 219.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1529273-42-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14FN3 |
| 分子量 | 219.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117852950 A, 授权公告日 2024-06-25.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-1-(1H-imidazol-2-yl)-N-methylethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114005301 B, 授权公告日 2021-09-28.
- Park J H, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-1-(1H-imidazol-2-yl)-N-methylethanamine" [P]. US Patent, US 11071331 B2, 2018-08-20.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 661, (9), 5314-5335.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1867, (10), 3874-3882.
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