CAS 15306-17-9

Tris(ethyl Acetoacetato)aluminum(III) (contains ca. 2% 2-Butanol at maximum)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15306-17-9
分子式C18H27AlO9
分子量414.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tris(ethyl Acetoacetato)aluminum(III) (contains ca. 2% 2-Butanol at maximum) CAS 15306-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tris(ethyl Acetoacetato)aluminum(III) (contains ca. 2% 2-Butanol at maximum)）为药物标准品，CAS 登记号 15306-17-9，分子式 C18H27AlO9，分子量 414.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tris(ethyl Acetoacetato)aluminum(III) (contains ca. 2% 2-Butanol at maximum)），CAS注册编号 15306-17-9，化学分子式为 C18H27AlO9，分子量 414.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为414.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（Tris(ethyl Acetoacetato)aluminum(III) (contains ca. 2% 2-Butanol at maximum)，CAS 15306-17-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27AlO9
分子量414.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10964870 B2, 2025-10-03.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of Tris(ethyl Acetoacetato)aluminum(III) (contains ca. 2% 2-Butanol at maximum)" [P]. US Patent, US 10023757 B2, 2022-06-06.
  3. 发明人高志强，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Tris(ethyl Acetoacetato)aluminum(III) (contains ca. 2% 2-Butanol at maximum)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114812914 A, 授权公告日 2017-02-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 291, (10), 3740-3758.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1608, (7), 7423-7428.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tris(ethyl Acetoacetato)aluminum(III) (contains ca. 2% 2-Butanol at maximum) Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 2422, 6013-6034.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1367, (2), 2739-2757.

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