CAS 908024-18-0

1-[(1R)-1-Phenylethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid-[4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]pheny

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号908024-18-0
分子式C21H17F3N4O2
分子量414.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(1R)-1-Phenylethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid-[4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]pheny CAS 908024-18-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 908024-18-0 对应的（1-[(1R)-1-Phenylethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid-[4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]pheny）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H17F3N4O2，分子量 414.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C21H17F3N4O2 的（1-(1R)-1-Phenylethyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid-4-3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-ylpheny），其CAS登记号是 908024-18-0，分子量为 414.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为414.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 908024-18-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17F3N4O2
分子量414.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10449484 B2, 2018-05-27.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-[(1R)-1-Phenylethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid-[4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]pheny" [P]. US Patent, US 9073145 B2, 2017-04-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1871, (5), 2331-2357.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1312, (5), 3339-3357.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(1R)-1-Phenylethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid-[4-[3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]pheny Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1003, (5), 2971-2974.

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