CAS 346639-79-0

2-Oxo-2-phenylethyl 6-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号346639-79-0
分子式C24H16ClNO3
分子量401.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-2-phenylethyl 6-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylate CAS 346639-79-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxo-2-phenylethyl 6-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 346639-79-0。分子式 C24H16ClNO3，分子量 401.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C24H16ClNO3 的（2-Oxo-2-phenylethyl 6-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylate），其CAS登记号是 346639-79-0，分子量为 401.84 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括401.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（2-Oxo-2-phenylethyl 6-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H16ClNO3
分子量401.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113805262 A, 授权公告日 2017-07-13.
  2. 发明人杨光，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-2-phenylethyl 6-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117074036 A, 授权公告日 2017-01-28.
  3. 发明人张德明，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-2-phenylethyl 6-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110943881 B, 授权公告日 2020-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2168, (6), 5889-5909.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 384, (9), 7637-7644.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-2-phenylethyl 6-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 232, (7), 4084-4094.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2354, (2), 8168-8187.

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