CAS 153073-99-5

6-(4-Chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153073-99-5
分子式C11H5ClF3N3S
分子量303.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole CAS 153073-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-Chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole，CAS 号 153073-99-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H5ClF3N3S，分子量 303.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-(4-Chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)imidazo2,1-b1,3,4thiadiazole），CAS注册编号 153073-99-5，化学分子式为 C11H5ClF3N3S，分子量 303.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为303.69 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：（6-(4-Chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)imidazo 2,1-b 1,3,4 thiadiazole，CAS 153073-99-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H5ClF3N3S
分子量303.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10130293 B2, 2021-01-21.
  2. 发明人韩伟，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108398891 A, 授权公告日 2020-12-25.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Chlorophenyl)-2-(trifluoromethyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111774790 A, 授权公告日 2021-12-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1634, (1), 7827-7843.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 217, (3), 5587-5602.

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