CAS 98534-25-9

1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号98534-25-9
分子式C12H9ClF3N3O
分子量303.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 98534-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide，CAS 98534-25-9）属于药物标准品。分子式 C12H9ClF3N3O，分子量 303.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide），CAS注册编号 98534-25-9，化学分子式为 C12H9ClF3N3O，分子量 303.67 g/mol。 依据分子式为 C12H9ClF3N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClF3N3O
分子量303.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109803458 A, 授权公告日 2015-04-28.
  2. 发明人郭海燕，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113760495 B, 授权公告日 2019-03-27.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109722205 A, 授权公告日 2018-11-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 103, 4127-4130.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 403, 5870-5892.

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