CAS 153078-95-6
N-(4-chlorophenyl)-2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)acetamide
| CAS 号 | 153078-95-6 |
| 分子式 | C16H11ClN2O4 |
| 分子量 | 330.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(4-chlorophenyl)-2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 153078-95-6，分子式 C16H11ClN2O4，分子量 330.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 153078-95-6 对应的化合物（英文标识 N-(4-chlorophenyl)-2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)acetamide），化学式 C16H11ClN2O4，相对分子质量 330.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为330.72 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 153078-95-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H11ClN2O4 |
| 分子量 | 330.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11061652 B2, 2019-05-04.
- Johansson L, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)acetamide" [P]. European Patent, EP 3329912 A1, 2015-05-09.
- 发明人何建平，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorophenyl)-2-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114274228 B, 授权公告日 2022-02-19.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 563, (3), 3367-3385.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 418, (3), 4766-4789.
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