CAS 130181-10-1

2-((6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-2h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号130181-10-1
分子式C17H11ClO5
分子量330.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-2h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid CAS 130181-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-2h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid，CAS 号 130181-10-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H11ClO5，分子量 330.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-2h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid），CAS注册编号 130181-10-1，化学分子式为 C17H11ClO5，分子量 330.72 g/mol。 依据分子式为 C17H11ClO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（2-((6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-2h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClO5
分子量330.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109189553 A, 授权公告日 2025-09-10.
  2. Patel M V, Kumar R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-((6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-2h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid" [P]. US Patent, US 10327288 B2, 2017-11-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2070, 1212-1218.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1163, (12), 5120-5134.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((6-Chloro-2-oxo-4-phenyl-2h-chromen-7-yl)oxy)acetic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 470, 3386-3410.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 2251, (5), 4880-4910.

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