CAS 153172-31-7

(3aR,4R,6aS)-4-{[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153172-31-7
分子式C14H29NO3Si
分子量287.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aR,4R,6aS)-4-{[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole CAS 153172-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aR,4R,6aS)-4-{[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole，CAS 号 153172-31-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H29NO3Si，分子量 287.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H29NO3Si 的（(3aR,4R,6aS)-4-{(tert-Butyldimethylsilyl)oxymethyl}-2,2-dimethyl-hexahydro-1,3dioxolo4,5-cpyrrole），其CAS登记号是 153172-31-7，分子量为 287.47 g/mol。 （分子式 C14H29NO3Si）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：针对化学分析用途，（(3aR,4R,6aS)-4-{ (tert-Butyldimethylsilyl)oxy methyl}-2,2-dimethyl-hexahydro- 1,3 dioxolo 4,5-c pyrrole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H29NO3Si
分子量287.47 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10109608 B2, 2022-12-24.
  2. Park J H, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of (3aR,4R,6aS)-4-{[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole" [P]. US Patent, US 9220923 B2, 2017-06-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1119, (2), 2778-2796.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1449, (3), 211-235.

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