CAS 153186-10-8
1,2-O-(1-methylethylidene)-4-c-[(phenylmethoxy)methyl]-3-o-(phenylmethyl)--l-lyxofuranose
| CAS 号 | 153186-10-8 |
| 分子式 | C23H28O6 |
| 分子量 | 400.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1,2-O-(1-methylethylidene)-4-c-[(phenylmethoxy)methyl]-3-o-(phenylmethyl)--l-lyxofuranose，CAS 153186-10-8），分子式 C23H28O6，分子量 400.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为400.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H28O6 的（1,2-O-(1-methylethylidene)-4-c-(phenylmethoxy)methyl-3-o-(phenylmethyl)--l-lyxofuranose），其CAS登记号是 153186-10-8，分子量为 400.46 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括400.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 153186-10-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H28O6 |
| 分子量 | 400.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112921076 A, 授权公告日 2019-06-23.
- 发明人胡光，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1,2-O-(1-methylethylidene)-4-c-[(phenylmethoxy)methyl]-3-o-(phenylmethyl)--l-lyxofuranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117107291 A, 授权公告日 2019-03-15.
- 发明人李文辉，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1,2-O-(1-methylethylidene)-4-c-[(phenylmethoxy)methyl]-3-o-(phenylmethyl)--l-lyxofuranose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109565749 B, 授权公告日 2020-10-21.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1886, 2755-2762.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1707, 139-165.
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