CAS 59599-04-1

5,​6-​O-​(1-​Methylethylidene)​-​L-​ascorbic Acid 2-​(Hydrogen Sulfate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59599-04-1
分子式C9H12O9S
分子量296.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5,​6-​O-​(1-​Methylethylidene)​-​L-​ascorbic Acid 2-​(Hydrogen Sulfate) CAS 59599-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(5,​6-​O-​(1-​Methylethylidene)​-​L-​ascorbic Acid 2-​(Hydrogen Sulfate))为药物标准品,CAS 登记号 59599-04-1,分子式 C9H12O9S,分子量 296.25。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物,含砜基密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (5,​6-​O-​(1-​Methylethylidene)​-​L-​ascorbic Acid 2-​(Hydrogen Sulfate)),CAS注册编号 59599-04-1,化学分子式为 C9H12O9S,分子量 296.25 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物,含砜基的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括296.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TG

应用场景:针对化学分析用途,(5,​6-​O-​(1-​Methylethylidene)​-​L-​ascorbic Acid 2-​(Hydrogen Sulfate))是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12O9S
分子量296.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1974年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,杨光,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116238968 B, 授权公告日 2016-06-06.
  2. 发明人孙丽萍,罗永刚,徐明华. "Method for the Synthesis of 5,​6-​O-​(1-​Methylethylidene)​-​L-​ascorbic Acid 2-​(Hydrogen Sulfate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116057164 A, 授权公告日 2017-10-04.
  3. 发明人杨光,林芳,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5,​6-​O-​(1-​Methylethylidene)​-​L-​ascorbic Acid 2-​(Hydrogen Sulfate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110654555 A, 授权公告日 2018-11-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1727, (8), 1603-1631.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 1781, (4), 1319-1345.

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