CAS 1532288-31-5

1-MEthyl-3-pyrrolidin-3-yl-1h-pyrazol-5-ol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1532288-31-5
分子式C8H13N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-MEthyl-3-pyrrolidin-3-yl-1h-pyrazol-5-ol dihydrochloride CAS 1532288-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1532288-31-5 对应的（1-MEthyl-3-pyrrolidin-3-yl-1h-pyrazol-5-ol dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13N3O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H13N3O 2HCl 的（1-MEthyl-3-pyrrolidin-3-yl-1h-pyrazol-5-ol dihydrochloride），其CAS登记号是 1532288-31-5，分子量为 203.67 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括203.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1532288-31-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O 2*HCl
分子量203.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112926939 A, 授权公告日 2022-04-05.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-MEthyl-3-pyrrolidin-3-yl-1h-pyrazol-5-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117100176 A, 授权公告日 2021-05-21.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-MEthyl-3-pyrrolidin-3-yl-1h-pyrazol-5-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117755768 A, 授权公告日 2021-01-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 185, 575-605.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 2281, 6403-6429.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-MEthyl-3-pyrrolidin-3-yl-1h-pyrazol-5-ol dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1962, 834-854.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1440, (2), 1670-1687.

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