CAS 1532891-91-0

Tert-butyl 7-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1532891-91-0
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate CAS 1532891-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1532891-91-0 对应的（Tert-butyl 7-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20N2O3，分子量 240.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl 7-oxohexahydropyrrolo1,2-apyrazine-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 1532891-91-0，化学分子式为 C12H20N2O3，分子量 240.30 g/mol。 （分子式 C12H20N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1532891-91-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10212829 B2, 2016-06-23.
  2. Williams B T, Schröder R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10739589 B2, 2016-08-21.
  3. 发明人沈红梅，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117251541 A, 授权公告日 2015-05-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1277, 1191-1200.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1699, (6), 4971-4982.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 7-oxohexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 2423, (12), 1660-1671.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 662, (10), 4511-4533.

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