HCV核蛋白(19-25) CAS 153299-82-2

HCV Core Protein (19-25)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153299-82-2
分子式C39H59N9O11
分子量829.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

HCV核蛋白(19-25) HCV Core Protein (19-25) CAS 153299-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的HCV核蛋白(19-25)（HCV Core Protein (19-25)）为药物标准品，CAS 登记号 153299-82-2，分子式 C39H59N9O11，分子量 829.94。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，HCV核蛋白(19-25)的分子量为829.94 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 HCV核蛋白(19-25)（HCV Core Protein (19-25)），CAS注册编号 153299-82-2，化学分子式为 C39H59N9O11，分子量 829.94 g/mol。 HCV核蛋白(19-25)（分子式 C39H59N9O11）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，HCV核蛋白(19-25)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：HCV核蛋白(19-25)（HCV Core Protein (19-25)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以HCV核蛋白(19-25)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称HCV核蛋白(19-25)
分子式C39H59N9O11
分子量829.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Williams B T. "一种HCV核蛋白(19-25)的合成方法" [P]. US Patent, US 9420561 B2, 2020-01-22.
  2. Mueller T, Hughes D C, Chen K W. "Method for the Synthesis of HCV Core Protein (19-25)" [P]. US Patent, US 9739868 B2, 2025-12-15.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity HCV Core Protein (19-25)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108335553 B, 授权公告日 2018-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of HCV核蛋白(19-25) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2008, (7), 2022-2040.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of HCV核蛋白(19-25) as an Impurity". Chromatographia, 2019, 711, 4112-4119.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of HCV Core Protein (19-25) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1921, 1013-1043.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate HCV核蛋白(19-25) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1707, (11), 6777-6782.

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