CAS 1533247-53-8
6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridine-7-sulfonamide
| CAS 号 | 1533247-53-8 |
| 分子式 | C8H10N2O2S |
| 分子量 | 198.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1533247-53-8 对应的（6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridine-7-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10N2O2S，分子量 198.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1533247-53-8 对应的化合物（英文标识 6,7-Dihydro-5h-cyclopentabpyridine-7-sulfonamide），化学式 C8H10N2O2S，相对分子质量 198.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括198.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不
应用场景：（6,7-Dihydro-5h-cyclopenta b pyridine-7-sulfonamide，CAS 1533247-53-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10N2O2S |
| 分子量 | 198.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108954587 A, 授权公告日 2021-04-03.
- 发明人黄志刚，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridine-7-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116841283 A, 授权公告日 2021-07-01.
- 发明人王建平，周伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dihydro-5h-cyclopenta[b]pyridine-7-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108373025 B, 授权公告日 2019-11-25.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2048, (2), 5717-5721.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2458, 9714-9743.
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