CAS 153392-16-6
2,3-Dichloro-6-fluoro-7-nitroquinoxaline
| CAS 号 | 153392-16-6 |
| 分子式 | C8H2Cl2FN3O2 |
| 分子量 | 262.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,3-Dichloro-6-fluoro-7-nitroquinoxaline，CAS 153392-16-6），分子式 C8H2Cl2FN3O2，分子量 262.02。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为262.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H2Cl2FN3O2 的（2,3-Dichloro-6-fluoro-7-nitroquinoxaline），其CAS登记号是 153392-16-6，分子量为 262.02 g/mol。 （分子式 C8H2Cl2FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS
应用场景：（2,3-Dichloro-6-fluoro-7-nitroquinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H2Cl2FN3O2 |
| 分子量 | 262.02 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Davis P L, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10744768 B2, 2019-08-09.
- 发明人杨光，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2,3-Dichloro-6-fluoro-7-nitroquinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117740520 B, 授权公告日 2023-01-11.
- 发明人沈红梅，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dichloro-6-fluoro-7-nitroquinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115347647 B, 授权公告日 2020-10-02.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1208, 4053-4083.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1532, (1), 9364-9376.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-Dichloro-6-fluoro-7-nitroquinoxaline Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2472, 3335-3347.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 696, 4675-4697.
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