CAS 1534370-52-9

Ethyl 6-bromo-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1534370-52-9
分子式C12H10BrNO4
分子量312.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-bromo-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate CAS 1534370-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 6-bromo-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate，CAS 1534370-52-9）属于药物标准品。分子式 C12H10BrNO4，分子量 312.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1534370-52-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-bromo-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate），化学式 C12H10BrNO4，相对分子质量 312.12。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703

应用场景：（Ethyl 6-bromo-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate，CAS 1534370-52-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10BrNO4
分子量312.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110707858 B, 授权公告日 2018-04-07.
  2. Schröder R, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3842961 A1, 2024-05-16.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111807048 A, 授权公告日 2021-02-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2069, (4), 9967-9987.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1129, (1), 4939-4949.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-bromo-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2465, 2492-2502.

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