CAS 155863-35-7

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(bromomethyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号155863-35-7
分子式C12H10BrNO4
分子量312.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(bromomethyl)benzoate CAS 155863-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 155863-35-7 对应的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(bromomethyl)benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10BrNO4，分子量 312.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C12H10BrNO4 的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(bromomethyl)benzoate），其CAS登记号是 155863-35-7，分子量为 312.12 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(bromomethyl)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10BrNO4
分子量312.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112832701 A, 授权公告日 2022-05-14.
  2. Stevens L M, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(bromomethyl)benzoate" [P]. US Patent, US 10747660 B2, 2025-12-27.
  3. Anderson J P, Klinger H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(bromomethyl)benzoate" [P]. US Patent, US 10614897 B2, 2025-05-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1462, (9), 5984-5990.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1237, 9645-9665.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(bromomethyl)benzoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 421, (11), 7809-7829.

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