CAS 65116-16-7

4-(3-Butyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号65116-16-7
分子式C14H18N2O4S
分子量310.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Butyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 65116-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 65116-16-7 对应的（4-(3-Butyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18N2O4S，分子量 310.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 65116-16-7 对应的化合物（英文标识 4-(3-Butyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide），化学式 C14H18N2O4S，相对分子质量 310.37。 （分子式 C14H18N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（4-(3-Butyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide，CAS 65116-16-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O4S
分子量310.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11043187 B2, 2018-05-06.
  2. 发明人杨光，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(3-Butyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108382786 A, 授权公告日 2023-04-27.
  3. 发明人徐明华，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Butyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113795654 B, 授权公告日 2015-12-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 325, (4), 8886-8901.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1830, 4134-4147.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Butyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 628, (7), 136-161.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 188, (5), 6960-6974.

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