6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 CAS 55750-63-5

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号55750-63-5
分子式C14H16N2O6
分子量308.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate CAS 55750-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 55750-63-5 对应的6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16N2O6，分子量 308.29。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 55750-63-5 对应的化合物6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯（英文标识 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate），化学式 C14H16N2O6，相对分子质量 308.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：在化学分析实验室中，6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯（CAS 55750-63-5）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯
分子式C14H16N2O6
分子量308.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Brown S R. "一种6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯的合成方法" [P]. US Patent, US 10956807 B2, 2020-09-08.
  2. 发明人胡光，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116287603 B, 授权公告日 2017-06-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 940, (11), 6675-6681.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 as an Impurity". Chemosphere, 2019, 675, 2779-2803.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 788, (3), 899-908.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 2032, 7586-7596.

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