CAS 834894-51-8
(S)-2-((4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)succinic acid
| CAS 号 | 834894-51-8 |
| 分子式 | C14H14N2O6 |
| 分子量 | 306.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2-((4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)succinic acid，CAS 号 834894-51-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14N2O6，分子量 306.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H14N2O6 的（(S)-2-((4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)succinic acid），其CAS登记号是 834894-51-8，分子量为 306.27 g/mol。 （分子式 C14H14N2O6）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 834894-51-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14N2O6 |
| 分子量 | 306.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110595690 B, 授权公告日 2023-03-21.
- 发明人高志强，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-2-((4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)succinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113759313 B, 授权公告日 2017-03-08.
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)amino)succinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112386956 A, 授权公告日 2016-04-10.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1192, (7), 6736-6751.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2253, (6), 3334-3360.
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