CAS 896310-02-4

2-(2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)acetamido)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896310-02-4
分子式C13H15N3O4S
分子量309.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)acetamido)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxamide CAS 896310-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)acetamido)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 896310-02-4，分子式 C13H15N3O4S，分子量 309.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 896310-02-4 对应的化合物（英文标识 2-(2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)acetamido)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxamide），化学式 C13H15N3O4S，相对分子质量 309.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括309.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)acetamido)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O4S
分子量309.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Fischer A B, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10785258 B2, 2017-12-21.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)acetamido)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108020813 A, 授权公告日 2022-06-28.
  3. Chen K W, Davis P L, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)acetamido)-4,5-dimethylthiophene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10669834 B2, 2022-09-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1154, 3460-3463.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 529, 4600-4617.

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