CAS 53776-42-4

6-Chloro-1-ethyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53776-42-4
分子式C13H12ClNO4
分子量281.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1-ethyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 53776-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-1-ethyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid，CAS 53776-42-4）属于药物标准品。分子式 C13H12ClNO4，分子量 281.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Chloro-1-ethyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 53776-42-4，化学分子式为 C13H12ClNO4，分子量 281.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为281.69 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-1-ethyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO4
分子量281.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111463807 B, 授权公告日 2016-01-21.
  2. 发明人张德明，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-ethyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113092785 B, 授权公告日 2024-07-21.
  3. 发明人李文辉，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-ethyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115318453 A, 授权公告日 2023-09-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1769, (3), 9864-9871.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2424, (9), 3504-3526.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-1-ethyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 830, 4017-4038.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2356, (4), 7599-7604.

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