CAS 500568-86-5

4-(Chloromethyl)-N-(3,4-difluorophenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500568-86-5
分子式C14H10ClF2NO
分子量281.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Chloromethyl)-N-(3,4-difluorophenyl)benzamide CAS 500568-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Chloromethyl)-N-(3,4-difluorophenyl)benzamide，CAS 号 500568-86-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10ClF2NO，分子量 281.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Chloromethyl)-N-(3,4-difluorophenyl)benzamide），CAS注册编号 500568-86-5，化学分子式为 C14H10ClF2NO，分子量 281.69 g/mol。 （分子式 C14H10ClF2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（4-(Chloromethyl)-N-(3,4-difluorophenyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10ClF2NO
分子量281.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114992343 A, 授权公告日 2019-03-15.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-N-(3,4-difluorophenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115714009 B, 授权公告日 2022-12-14.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-N-(3,4-difluorophenyl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3012457 A1, 2024-04-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 347, (2), 7671-7700.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1019, (11), 5651-5667.

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