CAS 955976-93-9

4-(Chloromethyl)-2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955976-93-9
分子式C9H7ClF3N3S
分子量281.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Chloromethyl)-2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole CAS 955976-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(Chloromethyl)-2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole，CAS 955976-93-9）属于药物标准品。分子式 C9H7ClF3N3S，分子量 281.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 955976-93-9 对应的化合物（英文标识 4-(Chloromethyl)-2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole），化学式 C9H7ClF3N3S，相对分子质量 281.69。 （分子式 C9H7ClF3N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 955976-93-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClF3N3S
分子量281.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108267736 A, 授权公告日 2023-03-27.
  2. 发明人胡光，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112989689 A, 授权公告日 2017-01-22.
  3. 发明人张德明，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-2-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108239382 B, 授权公告日 2021-10-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1257, 9222-9229.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 286, 3795-3815.

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