CAS 1119449-65-8

3-[5-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-methoxy-N-methylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1119449-65-8
分子式C12H12ClN3O3
分子量281.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[5-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-methoxy-N-methylbenzamide CAS 1119449-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-[5-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-methoxy-N-methylbenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1119449-65-8，分子式 C12H12ClN3O3，分子量 281.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3-5-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl-4-methoxy-N-methylbenzamide），CAS注册编号 1119449-65-8，化学分子式为 C12H12ClN3O3，分子量 281.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为281.69 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（3- 5-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl -4-methoxy-N-methylbenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O3
分子量281.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3151758 A1, 2020-05-14.
  2. 发明人郭海燕，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 3-[5-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-methoxy-N-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112563774 B, 授权公告日 2019-02-17.
  3. Roberts E F, Davis P L, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-[5-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-methoxy-N-methylbenzamide" [P]. US Patent, US 10300000 B2, 2022-09-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2301, 6168-6185.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 366, 7209-7213.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[5-(Chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-methoxy-N-methylbenzamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 709, (5), 4427-4438.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1631, 2272-2284.

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