CAS 153595-99-4

2-(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)-N-phenylhydrazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号153595-99-4
分子式C17H16N4O2
分子量308.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)-N-phenylhydrazine-1-carboxamide CAS 153595-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)-N-phenylhydrazine-1-carboxamide，CAS 153595-99-4），分子式 C17H16N4O2，分子量 308.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（2-(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)-N-phenylhydrazine-1-carboxamide），CAS注册编号 153595-99-4，化学分子式为 C17H16N4O2，分子量 308.33 g/mol。 （分子式 C17H16N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 153595-99-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4O2
分子量308.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116006960 B, 授权公告日 2020-04-27.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)-N-phenylhydrazine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 9861784 B2, 2015-08-21.
  3. 发明人罗永刚，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)-N-phenylhydrazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111390533 B, 授权公告日 2016-03-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 932, 1257-1278.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 556, 7125-7149.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(1H-indol-3-yl)acetyl)-N-phenylhydrazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 774, (1), 6397-6401.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 201, (5), 4452-4471.

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