CAS 1537863-82-3

(6R)-6-Methyl-3-phenyl-1,4,5-oxathiazepane 4,4-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1537863-82-3
分子式C11H15NO3S
分子量241.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6R)-6-Methyl-3-phenyl-1,4,5-oxathiazepane 4,4-dioxide CAS 1537863-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6R)-6-Methyl-3-phenyl-1,4,5-oxathiazepane 4,4-dioxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1537863-82-3。分子式 C11H15NO3S，分子量 241.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1537863-82-3 对应的化合物（英文标识 (6R)-6-Methyl-3-phenyl-1,4,5-oxathiazepane 4,4-dioxide），化学式 C11H15NO3S，相对分子质量 241.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为241.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1537863-82-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3S
分子量241.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11149931 B2, 2024-07-09.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of (6R)-6-Methyl-3-phenyl-1,4,5-oxathiazepane 4,4-dioxide" [P]. US Patent, US 9900150 B2, 2021-07-22.
  3. 发明人张德明，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (6R)-6-Methyl-3-phenyl-1,4,5-oxathiazepane 4,4-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113009475 B, 授权公告日 2022-12-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 403, (6), 6150-6163.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1055, (6), 8439-8444.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6R)-6-Methyl-3-phenyl-1,4,5-oxathiazepane 4,4-dioxide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 429, (10), 1303-1317.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1182, 7774-7782.

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