CAS 1538-62-1

Triphenylantimony diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1538-62-1
分子式C22H21O4Sb
分子量471.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triphenylantimony diacetate CAS 1538-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Triphenylantimony diacetate）为药物标准品，CAS 登记号 1538-62-1，分子式 C22H21O4Sb，分子量 471.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H21O4Sb 的（Triphenylantimony diacetate），其CAS登记号是 1538-62-1，分子量为 471.16 g/mol。 （分子式 C22H21O4Sb）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Triphenylantimony diacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21O4Sb
分子量471.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113569576 B, 授权公告日 2018-04-23.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of Triphenylantimony diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114990912 B, 授权公告日 2023-04-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1720, 5887-5893.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2208, (1), 8019-8026.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Triphenylantimony diacetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1981, (7), 9240-9269.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1181, 3484-3506.

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