CAS 1538147-59-9
4-((3-Fluorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 1538147-59-9 |
| 分子式 | C12H9FO3S |
| 分子量 | 252.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-((3-Fluorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1538147-59-9。分子式 C12H9FO3S，分子量 252.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C12H9FO3S 的（4-((3-Fluorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1538147-59-9，分子量为 252.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1538147-59-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9FO3S |
| 分子量 | 252.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108122558 B, 授权公告日 2018-05-13.
- 发明人朱建伟，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-((3-Fluorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109351120 B, 授权公告日 2022-06-15.
- Roberts E F, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Fluorobenzyl)oxy)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10793750 B2, 2025-06-18.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 404, (1), 3480-3495.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 647, 5215-5233.
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