CAS 153881-54-0
1-(2-Fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 153881-54-0 |
| 分子式 | C13H12FNO |
| 分子量 | 217.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 153881-54-0 对应的（1-(2-Fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12FNO，分子量 217.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 153881-54-0 对应的化合物（英文标识 1-(2-Fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carbaldehyde），化学式 C13H12FNO，相对分子质量 217.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为217.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均
应用场景：从实际应用出发，（CAS 153881-54-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12FNO |
| 分子量 | 217.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110295775 A, 授权公告日 2019-02-07.
- 发明人沈红梅，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109626283 A, 授权公告日 2019-04-28.
- 发明人韩伟，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrole-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109682376 B, 授权公告日 2021-04-22.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 801, 9642-9653.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1423, (12), 686-713.
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