CAS 1539318-36-9

DFHBI 1T

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1539318-36-9
分子式C13H9F5N2O2
分子量320.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DFHBI 1T CAS 1539318-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1539318-36-9 对应的（DFHBI 1T）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9F5N2O2，分子量 320.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括320.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （DFHBI 1T），CAS注册编号 1539318-36-9，化学分子式为 C13H9F5N2O2，分子量 320.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1539318-36-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F5N2O2
分子量320.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9163353 B2, 2021-11-23.
  2. 发明人杨光，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of DFHBI 1T" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108914353 A, 授权公告日 2017-10-08.
  3. O'Brien P Q, Hughes D C, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity DFHBI 1T" [P]. US Patent, US 11190758 B2, 2020-03-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 583, 9154-9179.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2255, 9651-9655.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DFHBI 1T Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 786, (2), 8064-8086.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 758, (3), 9739-9742.

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