CAS 15400-45-0

Ethyl 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号15400-45-0
分子式C16H13N3O5S
分子量359.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate CAS 15400-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 15400-45-0 对应的（Ethyl 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13N3O5S，分子量 359.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 15400-45-0，化学分子式为 C16H13N3O5S，分子量 359.36 g/mol。 依据分子式为 C16H13N3O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：（Ethyl 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O5S
分子量359.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114239484 A, 授权公告日 2025-01-21.
  2. 发明人周伟，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117823210 A, 授权公告日 2017-11-14.
  3. Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3938139 A1, 2016-07-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1876, 6299-6315.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1757, (12), 4035-4060.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)oxy)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1192, (9), 3756-3773.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1796, 2838-2859.

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