CAS 157488-65-8

(R)-(-)-(3,5-Dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a] dinaphthalen-4-yl)dimethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号157488-65-8
分子式C22H18NO2P
分子量359.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-(-)-(3,5-Dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a] dinaphthalen-4-yl)dimethylamine CAS 157488-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-(-)-(3,5-Dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a] dinaphthalen-4-yl)dimethylamine，CAS 号 157488-65-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H18NO2P，分子量 359.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 157488-65-8 对应的化合物（英文标识 (R)-(-)-(3,5-Dioxa-4-phosphacyclohepta2,1-a;3,4-a dinaphthalen-4-yl)dimethylamine），化学式 C22H18NO2P，相对分子质量 359.36。 依据分子式为 C22H18NO2P 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-(-)-(3,5-Dioxa-4-phosphacyclohepta 2,1-a;3,4-a dinaphthalen-4-yl)dimethylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18NO2P
分子量359.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113509444 B, 授权公告日 2016-03-01.
  2. Hughes D C, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of (R)-(-)-(3,5-Dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a] dinaphthalen-4-yl)dimethylamine" [P]. US Patent, US 11595681 B2, 2017-05-06.
  3. Martínez F, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (R)-(-)-(3,5-Dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a] dinaphthalen-4-yl)dimethylamine" [P]. European Patent, EP 3665259 A1, 2023-05-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2133, 6155-6165.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 129, (9), 5891-5898.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-(-)-(3,5-Dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a] dinaphthalen-4-yl)dimethylamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2308, 374-398.

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