CAS 2138510-40-2

[4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138510-40-2
分子式C13H20F3NO5S
分子量359.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate CAS 2138510-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate，CAS 2138510-40-2），分子式 C13H20F3NO5S，分子量 359.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H20F3NO5S 的（4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-cyclohexen-1-yl trifluoromethanesulfonate），其CAS登记号是 2138510-40-2，分子量为 359.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为359.36 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2138510-40-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20F3NO5S
分子量359.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110859264 B, 授权公告日 2019-07-07.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of [4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116957340 B, 授权公告日 2022-08-27.
  3. Lee S K, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity [4-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 10175305 B2, 2017-06-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 367, 5285-5302.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 396, 328-351.

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