CAS 17738-86-2

Ethyl {[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}formate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17738-86-2
分子式C11H10F3NO3
分子量261.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl {[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}formate CAS 17738-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl {[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}formate，CAS 号 17738-86-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10F3NO3，分子量 261.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 17738-86-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl {3-(trifluoromethyl)phenylcarbamoyl}formate），化学式 C11H10F3NO3，相对分子质量 261.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为261.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl { 3-(trifluoromethyl)phenyl carbamoyl}formate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3NO3
分子量261.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113927367 B, 授权公告日 2024-07-04.
  2. Schröder R, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl {[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}formate" [P]. US Patent, US 11074630 B2, 2017-07-22.
  3. 发明人何建平，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl {[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}formate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112631655 A, 授权公告日 2016-11-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1972, 8792-8814.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1868, (9), 6058-6083.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl {[3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}formate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 354, (6), 6113-6120.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2223, (10), 4076-4105.

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