CAS 69066-00-8

2-Oxo-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]acetic Acid Ethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69066-00-8
分子式C11H10F3NO3
分子量261.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]acetic Acid Ethyl Ester CAS 69066-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxo-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]acetic Acid Ethyl Ester，CAS 号 69066-00-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10F3NO3，分子量 261.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Oxo-2-4-(trifluoromethyl)phenylaminoacetic Acid Ethyl Ester），CAS注册编号 69066-00-8，化学分子式为 C11H10F3NO3，分子量 261.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为261.20 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 69066-00-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3NO3
分子量261.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841414 B, 授权公告日 2019-04-22.
  2. Lee S K, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]acetic Acid Ethyl Ester" [P]. US Patent, US 11550049 B2, 2025-11-17.
  3. 发明人高志强，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino]acetic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109208395 A, 授权公告日 2021-03-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1155, 9021-9051.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 277, 5308-5323.

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