CAS 154001-61-3

(1S,2R)-2-(aminomethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154001-61-3
分子式C5H9NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R)-2-(aminomethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride CAS 154001-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,2R)-2-(aminomethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride，CAS 154001-61-3），分子式 C5H9NO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（(1S,2R)-2-(aminomethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 154001-61-3，化学分子式为 C5H9NO2 HCl，分子量 151.59 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括151.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 154001-61-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9NO2 HCl
分子量151.59 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109346343 A, 授权公告日 2018-04-18.
  2. Davis P L, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (1S,2R)-2-(aminomethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11937725 B2, 2023-01-04.
  3. 发明人郭海燕，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2R)-2-(aminomethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109540034 A, 授权公告日 2025-01-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 783, (7), 7189-7193.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1095, (4), 8147-8177.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2R)-2-(aminomethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1805, 7478-7496.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 2104, (12), 5717-5745.

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