CAS 154012-17-6

ethyl 4,6-dichloro-5-fluoro-pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154012-17-6
分子式C8H12Cl2FNO2
分子量244.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 4,6-dichloro-5-fluoro-pyridine-3-carboxylate CAS 154012-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 4,6-dichloro-5-fluoro-pyridine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 154012-17-6。分子式 C8H12Cl2FNO2，分子量 244.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 154012-17-6 对应的化合物（英文标识 ethyl 4,6-dichloro-5-fluoro-pyridine-3-carboxylate），化学式 C8H12Cl2FNO2，相对分子质量 244.09。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括244.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（ethyl 4,6-dichloro-5-fluoro-pyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12Cl2FNO2
分子量244.09 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9789390 B2, 2025-07-15.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of ethyl 4,6-dichloro-5-fluoro-pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108244460 A, 授权公告日 2020-08-03.
  3. 发明人王建平，沈红梅，周伟. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 4,6-dichloro-5-fluoro-pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117213216 A, 授权公告日 2018-10-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1684, 7908-7923.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2172, (3), 262-279.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 4,6-dichloro-5-fluoro-pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1997, 1615-1635.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 575, (4), 7393-7415.

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