CAS 154187-45-8

3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-diaziridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号154187-45-8
分子式C9H9F3N2O
分子量218.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-diaziridine CAS 154187-45-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-diaziridine，CAS 号 154187-45-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9F3N2O，分子量 218.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括218.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 154187-45-8 对应的化合物（英文标识 3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-diaziridine），化学式 C9H9F3N2O，相对分子质量 218.18。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 154187-45-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2O
分子量218.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116062575 A, 授权公告日 2025-11-21.
  2. Mueller T, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-diaziridine" [P]. US Patent, US 9208957 B2, 2024-01-24.
  3. Williams B T, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-diaziridine" [P]. US Patent, US 10729216 B2, 2023-01-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 839, (6), 4217-4230.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 355, (11), 2715-2724.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-diaziridine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1459, (6), 1643-1657.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1618, 3317-3334.

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