CAS 1541886-18-3
2-((Cyclopentylmethoxy)methyl)butane-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1541886-18-3 |
| 分子式 | C11H21ClO3S |
| 分子量 | 268.80 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-((Cyclopentylmethoxy)methyl)butane-1-sulfonyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 1541886-18-3，分子式 C11H21ClO3S，分子量 268.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为268.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-((Cyclopentylmethoxy)methyl)butane-1-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1541886-18-3，化学分子式为 C11H21ClO3S，分子量 268.80 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景：（2-((Cyclopentylmethoxy)methyl)butane-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H21ClO3S |
| 分子量 | 268.80 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108896709 A, 授权公告日 2020-02-01.
- 发明人罗永刚，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-((Cyclopentylmethoxy)methyl)butane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109889332 A, 授权公告日 2017-02-08.
- Fischer A B, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Cyclopentylmethoxy)methyl)butane-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9841004 B2, 2024-01-06.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 455, (12), 9051-9079.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1561, 4093-4101.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((Cyclopentylmethoxy)methyl)butane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2075, (11), 9708-9722.
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