<SC>DL</SC>-酪氨酸-<SUP>15</SUP>N CAS 35693-13-1

35693-13-1 DL-4-Hydroxyphenylalanine-15N DL-Tyrosine-15N

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35693-13-1
分子式C9H17[15N]O3
分子量188.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>DL</SC>-酪氨酸-<SUP>15</SUP>N 35693-13-1 DL-4-Hydroxyphenylalanine-15N DL-Tyrosine-15N CAS 35693-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 35693-13-1 对应的<SC>DL</SC>-酪氨酸-<SUP>15</SUP>N（35693-13-1 DL-4-Hydroxyphenylalanine-15N DL-Tyrosine-15N）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H17[15N]O3，分子量 188.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，<SC>DL</SC>-酪氨酸-<SUP>15</SUP>N的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为188.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C9H1715NO3 的<SC>DL</SC>-酪氨酸-<SUP>15</SUP>N（35693-13-1 DL-4-Hydroxyphenylalanine-15N DL-Tyrosine-15N），其CAS登记号是 35693-13-1，分子量为 188.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），<SC>DL</SC>-酪氨酸-<SUP>15</SUP>N满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：<SC>DL</SC>-酪氨酸-<SUP>15</SUP>N（35693-13-1 DL-4-Hydroxyphenylalanine-15N DL-Tyrosine-15N，CAS 35693-13-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以<SC>DL</SC>-酪氨酸-<SUP>15</SUP>N配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>DL</SC>-酪氨酸-<SUP>15</SUP>N
分子式C9H17[15N]O3
分子量188.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，徐明华. "一种<SC>DL</SC>-酪氨酸-<SUP>15</SUP>N的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109423880 A, 授权公告日 2019-09-20.
  2. Kumar R, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 35693-13-1 DL-4-Hydroxyphenylalanine-15N DL-Tyrosine-15N" [P]. US Patent, US 11998052 B2, 2025-04-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>DL</SC>-酪氨酸-<SUP>15</SUP>N in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1804, (5), 1089-1117.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>DL</SC>-酪氨酸-<SUP>15</SUP>N as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2201, 1775-1791.

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