CAS 1542590-72-6

N-cyclopropylazetidine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1542590-72-6
分子式C6H12N2O2S
分子量176.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropylazetidine-3-sulfonamide CAS 1542590-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1542590-72-6 对应的（N-cyclopropylazetidine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H12N2O2S，分子量 176.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6H12N2O2S 的（N-cyclopropylazetidine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1542590-72-6，分子量为 176.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为176.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-cyclopropylazetidine-3-sulfonamide，CAS 1542590-72-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N2O2S
分子量176.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117814880 A, 授权公告日 2022-01-17.
  2. 发明人高志强，何建平，胡光. "Method for the Synthesis of N-cyclopropylazetidine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111484700 A, 授权公告日 2022-04-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1657, 2635-2640.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 739, (12), 7199-7216.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropylazetidine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1135, (4), 9457-9460.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1742, 4905-4908.

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