3-cyclopropylazetidine hydrochloride CAS 1803603-58-8

3-cyclopropylazetidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803603-58-8
分子式C6H11N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-cyclopropylazetidine hydrochloride 3-cyclopropylazetidine hydrochloride CAS 1803603-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品3-cyclopropylazetidine hydrochloride（3-cyclopropylazetidine hydrochloride，CAS 1803603-58-8），分子式 C6H11N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，3-cyclopropylazetidine hydrochloride的分子量为133.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1803603-58-8 对应的化合物3-cyclopropylazetidine hydrochloride（英文标识 3-cyclopropylazetidine hydrochloride），化学式 C6H11N HCl，相对分子质量 133.62。 从化学结构特征来看，3-cyclopropylazetidine hydrochloride的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为133.62 g/mol，属于低分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含

应用场景：在化学分析实验室中，3-cyclopropylazetidine hydrochloride（CAS 1803603-58-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以3-cyclopropylazetidine hydrochloride配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-cyclopropylazetidine hydrochloride
分子式C6H11N HCl
分子量133.62 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，陈志强. "一种3-cyclopropylazetidine hydrochloride的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112607805 B, 授权公告日 2019-12-19.
  2. 发明人陈志强，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-cyclopropylazetidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108392748 B, 授权公告日 2016-04-05.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-cyclopropylazetidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109679488 A, 授权公告日 2016-01-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-cyclopropylazetidine hydrochloride in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1714, 2823-2830.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-cyclopropylazetidine hydrochloride as an Impurity". Food Chem., 2013, 1006, (5), 1362-1382.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-cyclopropylazetidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 1538, (9), 1152-1157.

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