CAS 2097951-90-9

n-Cyclopropylazetidine-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097951-90-9
分子式C7H12N2O C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclopropylazetidine-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate CAS 2097951-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2097951-90-9 对应的（n-Cyclopropylazetidine-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12N2O C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H12N2O C2HF3O2 的（n-Cyclopropylazetidine-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate），其CAS登记号是 2097951-90-9，分子量为 254.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括254.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：（n-Cyclopropylazetidine-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O C2HF3O2
分子量254.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114979123 A, 授权公告日 2018-02-24.
  2. 发明人朱建伟，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of n-Cyclopropylazetidine-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117563908 B, 授权公告日 2024-06-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 752, (3), 900-930.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 184, 7842-7850.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclopropylazetidine-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 926, (10), 8229-8255.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 696, (5), 3645-3659.

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